药品生产质量管理规范简称GMP，是我国药品生产管理的重要准则。
在中国，GMP贯穿于整个药品生产过程，其中包括药品研究开发、原辅料采购、生产、质量控制和营销摆在了GMP监督的框架下，全程留痕。该准则院在药品质量管理中起到了重要的保障作用，可避免药品在生产过程中受到污染，保证药物的质量和安全。
GMP要求生产企业必须具备一定的生产能力、设施设备、生产管理制度等，包括聘用专业人才、建立质量控制体系、进口原辅料的品质保证等，确保生产过程的安全可控和质量稳定，让患者安心使用药物。
如果药品生产企业未能有效实施GMP，将面临吊销药品生产许可证等严厉制裁。因此，GMP是对药品生产企业的管理和监督，在中国药品生产行业中具有至关重要的作用。
我们应当认识到，药品质量安全的问题是一个令人关注的问题。提高药品的生产质量水平，始终是中国药品行业的重点工作。只有不断完善和强化药品质量安全管理，才能为广大患者提供更安全、更可靠的用药体验。
