武汉病毒所发文确认已申报瑞得西韦中国发明专利:依据国际惯例

发布时间:2020-02-05 聚合阅读:
原标题:武汉病毒所发文确认已申报瑞得西韦中国发明专利:依据国际惯例据中国科学院武汉病毒研究所官网2月5日消息,对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦...

原标题:武汉病毒所发文确认已申报瑞得西韦中国发明专利:依据国际惯例

据中国科学院武汉病毒研究所官网2月5日消息,对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir),该所依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

据国家卫生健康委员会2月4日15时召开的新闻发布会上的消息,科技部生物技术发展中心副主任孙燕荣表示,美国抗病毒药物瑞德西韦预计将在2月4日下午抵达国内。

南都此前报道,2月2日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)数据显示,针对新型冠状病毒肺炎的药物瑞德西韦(remdesivir)的临床试验申请已获受理,注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。同日,北京中日友好医院官网发出公告确认,该院将在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究,据悉试验从2月3日开始,4月27日结束。

武汉病毒研究所官网最新消息称,近日,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究,在抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV)药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”(《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒(2019-nCoV)》)为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research(《细胞研究》)上。

该研究表明,在Vero E6细胞上,瑞得西韦(Remdesivir,GS-5734)对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM(微摩尔每升),选择指数SI大于129;磷酸氯喹(Chloroquine)的EC50=1.13 uM,SI大于88,说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染,其在人体上的作用还有待临床验证。

公开资料显示,瑞德西韦是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)针对埃博拉病毒开发的一种药物,目前尚未上市。然而,1月31日,首席医学官医学博士Merdad Parsey在公司官网发表声明指出,尽管目前尚未有力数据显示瑞德西韦能够治疗新型冠状病毒感染的肺炎,但其在动物试验中已显示该药物对中东呼吸症(MERS)和非典(SARS)的体外和体内活性,而2019-nCoV是与这两疾病结构相似的冠状病毒。据悉,瑞德西韦已用于美国少数2019-nCoV患者的紧急治疗,具有良好效果。

2月1日,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表多篇关于2019-nCoV病例的论文,其中一篇介绍美国首例确诊新型冠状病毒感染的肺炎病例在诊疗的第七天,接受吉利德科学在研药物瑞德西韦作为同情用药进行试验性治疗,第八天该患者病情出现了迅速缓解。

采写:南都记者 诸未静

编辑:张亚莉